Hoitotyön haasteesta syntyi uusi terveysteknologian prototyyppi

Hoitotyön haasteesta syntyi uusi terveysteknologian prototyyppi
Kuvituskuva – Pexels (Jakub Zerdzicki).

Espoo, 23.7.2026. Aalto-yliopisto julkaisi 23.7.2026 uutisen VeinOptima-tuotekonseptista, jonka tarkoituksena on auttaa hoitajia löytämään potilaan suoni nykyistä nopeammin. Opiskelija Zahra Deljoomaneshin kehittämä hanke on edennyt kolmanneksi prototyypiksi Aallon myöntämän prototypointi- ja validointiapurahan avulla.

Sairaalassa nähty ongelma muuttui tuoteideaksi

Deljoomanesh kertoo havainneensa ongelman seuratessaan syöpähoidoissa olevien lasten hoitoa. Suonen löytäminen saattoi vaatia useita yrityksiä, mikä lisäsi jo valmiiksi kuormittavassa tilanteessa olevien lasten kipua ja odottamista.

Hän opiskelee toista vuotta Aalto-yliopiston International Design Business Management -maisteriohjelmassa. Tausta ei ole lääketieteessä vaan muotoilun, liiketoiminnan ja käyttäjäkokemuksen yhdistämisessä. Hanke syntyi ajatuksesta tarkastella kliinistä ongelmaa potilaan ja työntekijän kokemuksen kautta.

Ensimmäiset versiot näyttivät, mikä ei toiminut

VeinOptimasta rakennettiin aluksi kaksi versiota. Niiden avulla tiimi tunnisti ratkaisuja, joita ei kannattanut jatkaa. Kolmas versio vaati uudenlaisia komponentteja, mutta niiden hankintaan ja testaamiseen ei ollut riittävää rahoitusta.

Aalto Founder Schoolin, Design Factoryn ja Aalto-yliopiston innovaatiopalvelujen tukema apuraha mahdollisti komponenttien kokeilemisen ennen ostopäätöksiä. Sen tuloksena syntyi fyysinen prototyyppi, jota voidaan käyttää jatkokehityksen lähtökohtana. Prototyypin valmistuminen toi hankkeeseen myös uuden tiimin jäsenen Kanadasta.

Prototyyppi ei vielä ole valmis hoitolaite

VeinOptiman eteneminen fyysiseksi prototyypiksi on konkreettinen kehitysaskel, mutta se ei yksin osoita tuotteen toimivuutta, turvallisuutta tai hyötyä potilaille. Näitä kysymyksiä on arvioitava erillisissä teknisissä ja kliinisissä vaiheissa ennen mahdollista käyttöä terveydenhuollossa.

Jos tuote saatetaan markkinoille lääkinnällisenä laitteena, sen on täytettävä sitä koskevat EU-vaatimukset. Fimean mukaan lääkinnälliseen laitteeseen on pääsääntöisesti kiinnitettävä CE-merkintä ennen markkinoille saattamista. Arviointiprosessi riippuu laitteen käyttötarkoituksesta ja riskiluokasta.

Varhainen rahoitus voi ratkaista idean suunnan

VeinOptiman tarina havainnollistaa varhaisen vaiheen apurahojen merkitystä. Pienikin rahoitus voi mahdollistaa komponentin testaamisen ja paljastaa, onko idealla teknisiä edellytyksiä jatkaa. Epäonnistuneet ensimmäiset versiot eivät tällöin ole hukkatyötä, vaan ne rajaavat toimivampaa ratkaisua.

Potilashyödystä tarvitaan vielä tutkimusnäyttöä, mutta selkeästi tunnistettu hoitotyön ongelma ja rakennettu prototyyppi antavat perustellun pohjan jatkotutkimuksille. Seuraavat vaiheet ratkaisevat, voiko lupaavasta konseptista kehittyä turvallinen ja käytännössä hyödyllinen tuote.

Lähteet