Espoo, 31.1.2026 – Useiden lääkevalmisteiden määräaikaiset erityisluvat päättyivät 31.1.2026, ja osa valmisteista siirtyi 1.2.2026 alkaen potilas- tai laitoskohtaista erityislupaa edellyttävään käytäntöön. Muutos voi näkyä tavallisimmillaan siinä, miten nopeasti tietty valmiste saadaan käyttöön, jos sitä ei ole tavanomaisesti Suomen markkinoilla.
Määräaikaisilla erityisluvilla on voitu turvata hoitoja tilanteissa, joissa valmisteella ei ole ollut Suomessa normaalia myyntilupaa tai sen saatavuus on ollut rajattu. Kun lupa päättyy, prosessi siirtyy tapauskohtaisemmaksi: lääkärin ja hoitoyksikön rooli korostuu, ja apteekin toimitus voi edellyttää erillistä lupamenettelyä.
Mitä muutos tarkoittaa espoolaiselle potilaalle käytännössä?
Pikafakta
- Muutoskohde: määräaikaiset erityisluvat (päättyivät 31.1.2026)
- Uusi tilanne: osa valmisteista vaatii 1.2.2026 alkaen potilas- tai laitoskohtaisen erityisluvan
- Miten tämä näkyy: toimitus voi vaatia enemmän taustatyötä ja aikaa, jos valmiste ei ole tavanomaisessa jakelussa
- Kenelle tärkeä: erityisesti potilaille, joiden hoito perustuu harvinaisempiin tai erityisjärjestelyin saataviin valmisteisiin
Jos oma lääkitys osuu listalle, näin etenet rauhallisesti
Useimmille muutos ei näy arjessa lainkaan, mutta jos oma hoito perustuu valmisteeseen, jonka lupakäytäntö muuttuu, kannattaa varmistaa jatko hyvissä ajoin hoitavan tahon kanssa. Yleensä ratkaisu on hallinnollinen, ei lääketieteellinen: hoito ei automaattisesti muutu, vaan sen lupa- ja toimituspolku tarkentuu.
