Tutkijat löysivät mahdollisen heikon kohdan aggressiivisesta rintasyövästä
Espoo, 4.8.2026. Helsingin yliopiston tutkijat ovat tunnistaneet aineenvaihdunnallisen heikkouden MYC-proteiinia voimakkaasti ilmentävissä rintasyöpäsoluissa. Kahden kokeellisen lääkeaineen yhdistelmä hidasti kasvainten kasvua tutkimusmalleissa, mutta tulokset perustuvat soluviljelmiin ja hiirikokeisiin – hoitoa ei ole vielä tutkittu rintasyöpäpotilailla.
Heikko kohta syntyy syöpäsolun omasta vauhdista
MYC on syövän kasvua ja leviämistä ohjaava proteiini, johon ei ole hyväksytty suoraan kohdistuvaa lääkettä. Tutkimusryhmä lähestyi ongelmaa kiertotietä: itse MYC-proteiinin sijasta tutkijat tarkastelivat sen aiheuttamia muutoksia syöpäsolun energiantuotannossa.
- MYC kiihdyttää energiantuotantoa. Kun proteiinia on solussa runsaasti, mitokondriot eli solun energiantuotantoon osallistuvat rakenteet toimivat tavallista aktiivisemmin.
- Solu jää riippuvaiseksi glutamiinista. Tutkimuksen mukaan MYC-aktiiviset syöpäsolut eivät vaihda energianlähdettä yhtä joustavasti kuin terveet solut, vaan tarvitsevat glutamiinia aineenvaihduntansa ylläpitämiseen.
- Kaksi estoa sulkee pakoreitit. Tutkijat estivät samanaikaisesti mitokondrioiden energiantuotantoa ja glutamiinin käyttöä. Yhdistelmä hidasti rintasyöpäkasvainten kasvua tutkimusmalleissa merkittävästi.
Lupaava tulos ei ole vielä uusi hoito
Tutkimusnäytön rajat
Tiedetään nyt: valittu lääkeyhdistelmä vaikutti MYC-aktiivisten rintasyöpäsolujen aineenvaihduntaan soluviljelmissä ja hidasti kasvainten kasvua hiirimalleissa.
Ei vielä tiedetä: onko sama lähestymistapa ihmisillä riittävän tehokas ja turvallinen, millaisia haittavaikutuksia siitä voisi aiheutua tai millaisella annostuksella vaikutusta voitaisiin tavoitella.
Solu- ja eläinkokeet auttavat ymmärtämään sairauden mekanismeja ja perustelemaan jatkotutkimuksia. Ne eivät kuitenkaan osoita, että hoito toimisi samalla tavalla ihmiskehossa. Seuraavien vaiheiden on siksi edettävä lääkekehityksen ja valvottujen kliinisten tutkimusten kautta.
Mahdollinen hoito kohdistuisi valittuun potilasryhmään
Tutkimusryhmän pitkän aikavälin tavoitteena on yksilöllisempi hoitomalli. MYC-geenin aktiivisuutta voidaan mitata kasvaimesta otetusta näytteestä, joten mahdollista tulevaa hoitoa ei annettaisi kaikille rintasyöpäpotilaille. Kohderyhmä olisivat potilaat, joiden kasvaimessa MYC toimii erityisen aktiivisesti.
Tällainen valinta voisi vähentää tarpeetonta lääkitystä ja keskittää hoidon niihin kasvaimiin, joiden aineenvaihdunta vastaa tutkimuksessa havaittua mallia. Tämä mahdollisuus on kuitenkin vielä tutkimuksellinen, ei käytössä oleva hoitokäytäntö.
Seuraava tavoite on yksi lääke kahden sijasta
Tutkimuksessa tarvittiin kaksi erillistä kokeellista lääkeainetta: toinen häiritsi mitokondrioiden energiantuotantoa ja toinen glutamiinin hyödyntämistä. Helsingin yliopistossa on käynnistetty lääkekehitysprojekteja, joissa etsitään yhtä lääkeainetta saman vaikutuksen saavuttamiseksi.
Yhden lääkkeen ratkaisu voisi yksinkertaistaa myöhempää kehitystyötä, mutta 4.8.2026 julkaistu tiedote ei kerro alkaneesta potilaskokeesta tai käyttöön tulevasta lääkkeestä. Tutkimus antaa ennen kaikkea uuden kohteen, jota voidaan tutkia järjestelmällisesti eteenpäin.
Tiedejulkaisu ilmestyi 2.7.2026
Tutkimuksen vertaisarvioitu artikkeli julkaistiin Cell Reports -tiedelehdessä 2.7.2026. Helsingin yliopisto kertoi tuloksista laajemmalle yleisölle 4.8.2026 julkaistulla tiedotteella. Päivämäärien ero johtuu siitä, että varsinainen tiedeartikkeli ja sitä käsittelevä uutistiedote ovat erillisiä julkaisuja.
